|
|
|||||||||
| نام علمی دارو (ژنریک): | Interferon Beta-1A | ||||||||
| گروه دارویی: | Antivirals ضد ویروسها |
||||||||
|
|||||||||
| موارد مصرف |
اين فرآورده براي درمان كونديلوما آكاميناتوم (در صورت وجود كمتر از 9 ضايعه و عدم پاسخ به درمانهاي ديگر) و اشكال عودكننده مولتيپل اسكلروزيس و كاهش ميزان ناتوانايي فيزيكي و كاهش تشديد بيماري مصرف مي شود. |
| مکانیسم اثر |
اينترفرون Beta-la و beta-lb محصولات پروتئيني هستند كه از روش نوتركيبي حاصل و به منظور تزريق آماده شده اند. اينترفرون beta-la گليكوپروتئيني با 166 اسيد آمينه مي باشد كه از نظر توالي اسيد آمينه ها با اينترفرون انساني يكسان است. اينترفرون ها گروهي از پروتئين هايا گليكوپروتئين هاي طبيعي هستند كه توسط سلول هاي اوكاريوت و در پاسخ به عفونت هاي ويروسي يا ساير محرك هاي بيولوژيك توليد مي شوند. اينترفرون-بتا داراي خواص ضد ويروس، ضد تكثير و تنظيم كننده ايمني مي باشد. مكانيسم عمل آن در بيماري مولتيپل اسكلروزيس كاملاً مشخص نيست. اثبات شده است كه اينترفرون با اتصال به گيرنده هاي خودش در سطح سلول بيان يك سري از محصولات ژني را باعث مي شوند. اعتقاد بر اين است كه اين محصولات ميانجي هاي اعمال بيولوژيك اينترفرون-بتا مي باشند. |
| فارماکوکينتيک |
متعاقب تزريق مقدار 75-15 ميكروگرم توليد ماركرهاي پاسخ بيولوژيك ( مثل نئوپترين و –B2 ميكروگلوبولين) تحريك مي شوند. سطوح اين ماركرها در طي 12 ساعت بعد از تجويز به حداكثر ميزان خود مي رسد و براي حداقل 4 روز بالا باقي مي ماند. حداكثر پاسخ بيولوژيك 48 ساعت بعد از تجويز مشاهده خواهد شد. نيمه عمر اين دارو 10 ساعت مي باشد. |
| موارد منع مصرف |
حساسيت مفرط به دارو، آلبومين انساني يا هر يك از اجزاء فرآورده از موارد منع مصرف اين فرآورده مي باشد. |
| هشدارها |
1. تأثير و بي ضرري اين دارو در درمان مولتيپل اسكلروزيس پيشرونده مزمن اثبات نشده است. 2. به دليل احتمال افزايش افسردگي و خودكشي، در بيماران مبتلا به افسردگي بايد با احتياط مصرف شود. اگر در بيماري افسردگي بيشتر شد، بايد به قطع درمان توجه داشت. 3. در بيماران مبتلا به تشنج و براي بيماران قلبي اين دارو با احتياط مصرف شود. |
| عوارض جانبي |
سردرد، تب، علائم شبه آنفلوآنزا، عفونت مجاري تنفسي، كم خوني، درد مفاصل و عضلات ، اسهال و تهوع از عوارض جانبي عمده اين دارو مي باشند. |
| تداخل دارویی |
مصرف همزمان اين فرآورده با دارو هاي كاهنده فعاليت مغز استخوان و پرتودرماني باعث كاهش شديد فعاليت مغز استخوان مي شود. |
| نکات قابل توصيه |
1. اين فرآورده بايد در دماي 8-2 درجه سانتي گراد نگهداري شود. در صورت عدم وجود يخچال، اينترفرونbeta-la را براي مدت 30 روز مي توان در درجه حرارت25 درجه سانتيگراد نگهداري نمود. در صورت آماده سازي هر چه سريعتر و در عرض 6 ساعت (نگهداري در دماي 8-2 درجه سانتي گراد) مصرف شود. 2. قبل از شروع درمان و همچنين با فواصلي در حين درمان انجام آزمايشات ذيل توصيه مي شود: هموگلوبين، شمارش كامل و مايزي گلبول هاي سفيد، شمارش پلاكت ها و آزمايشات بيوشيميائي خون مثل آزمون هاي فعاليت كبد. 3. احتمال بروز علائم شبه آنفلوآنزا وجود دارد. اين علائم شامل تب، لرز، درد عضلاني، تعريق مي باشند . 4. ممكن است حساسيت به نور در بيمار ايجاد شود. لازم است اقدامات حفاظتي در اين مورد به عمل آيد. |
| مقدار مصرف |
درمان مولتيپل اسكلروزيس:1/1 ميلي ليتر از محلول رقيق كننده را بايد به اينترفرون beta-laافزود و به آرامي چرخاند تا فرآورده به طور كامل حل شود. براي درمان مولتيپل اسكلروزيس بايد مقدار 30 ميكروگرم هر هفته يكبار داخل عضلاني تزريق شود. درمان كونديلوما آكاميناتوم: mcg67/3 (millin IU1) به ازاء هر 3 ضايعه در هر هفته براي سه هفته داخل يا اطراف ضايعات تزريق شود. |
| اشکال دارویی |
Powder for injection: 33 mcg(6.6 million IU) |
| تولیدات این دارو (نام های فارسی) | ||||||||||||||||||||||||
|
| تولیدات این دارو (نام های انگلیسی) | ||||||||||||||||||||||||
|
