|
|
|||||||||
| نام علمی دارو (ژنریک): | Idarubicin | ||||||||
| گروه دارویی: | Antineoplstics آنتی نئوپلاستیک |
||||||||
|
|||||||||
| موارد مصرف |
ایداروبیسین به همراه سایر داروهای ضد لوسمی برای درمان AML در بزرگسالان مصرف می شود. |
| مکانیسم اثر |
ایداروبیسین از طریق واکنش با آنزیم توپوایزومراز II مانع ساخت اسیدهای هسته ای می شود. |
| فارماکوکينتيک |
نیمه عمر دارو حدود 22 ساعت است. دفع دارو عمدتاً صفراوی و به صورت متابولیت است. ایداروبیسین تا بیش از صد برابر غلظت پلاسمایی در سلول های هسته دار خون ومغز استخوان تجمع می یابد. |
| موارد منع مصرف |
| هشدارها |
1- اغلب بیمارانی که ایداروبیسین را با مقادیر درمانی مصرف می کنند به تضعیف شدید مغز استخوان مبتلا می شوند . این عارضه ممکن است منجر به مرگ بیمار ناشی از عفونت و یا خونریزی شدید شود. 2- ایداروبیسین ممکن است باعث ایجاد عوارض سمی قلبی شود. |
| عوارض جانبي |
عفونت، تهوع و استفراغ، ریزش مو، اسهال و کرامپ های شکمی، خونریزی و موکوزیت از عوارض شایع ایداروبیسین هستند. |
| تداخل دارویی |
| نکات قابل توصيه |
1- ایداروبیسین باید آهسته و طی 15-10 دقیقه تزریق شود. 2- ایداروبیسین هنگام تزریق نباید با سایر داروها مخلوط شود. |
| مقدار مصرف |
به منظور درمان AML مقدار mg/m²/day 12 به مدت 3 روز همراه با سیتارابین تزریق آهسته وریدی می شود. ممکن است مقدار mg/m²/day 100 به مدت 7 روز به صورت انفوزیون مداوم و یا mg/m² به صورت تزریق واحد همراه با mg/m² /day 200 به مدت 5 روز به صورت انفوزیون مداوم نیز مصرف شود. |
| اشکال دارویی |
Injection : 5mg Injection : 10 mg |
| تولیدات این دارو (نام های فارسی) | ||||||||||||
|
| تولیدات این دارو (نام های انگلیسی) | ||||||||||||
|
