الف- درمان جایگزین در بیماران با کمبود ژنتیکی فاکتور VII: eptacog alfa، فرم فعال فاکتور 7، به میزان 15-30mcg/kg هر 4-6ساعت تا ایجاد هموستاز تجویز می شود.
ب- درمان حملات خونریزی و یا پیشگیری از خونریزی همراه با جراحی در بیماران هموفیلی A و هموفیلی B کهب ه ترتیب آنتی بادی در برابر فاکتور 8 و فاکتور 9 در بدنشان تولید می شود: دوز اولیه 90mcg/kg از طریق تزریق بلوث وریدی در خلال 2-5 دقیقه تجویز می شود. تنظیم دوزاژ (رنج 35-120mcg/kg) مطابق با میزان رسپانس تامین می شود.
ج- درمان Glanzmann’s thrombasthenia: eptacog alfa، فرم فعال فاکتور7، به میزان 15-30mcg/kg هر 4-6 ساعت تا ایجاد هموستاز تجویز می شود.
