اطلاعات دارو سرم تزریقی سدیم کلراید Sodium Chloride INF در جدول زیر آمده است.
|
|
|||||||||||||
| نام علمی دارو (ژنریک): |
سرم تزریقی سدیم کلراید Sodium Chloride INF |
||||||||||||
| گروه دارویی: | Electrolytes الکترولیت ها |
||||||||||||
|
|||||||||||||
| موارد مصرف |
| محلول ايزوتونيك (9/0 درصد كلرور سديم يا محلول نمكي نرمال) به عنوان جانشين شونده در حالاتي كه با از دست رفتن كلرور سديم يا آب بدن همراه است، مصرف مي شود. محلول هيپرتونيك پنج درصد كلرور سديم، در كمي سديم و كلرور خون به علت از دست رفتن الكتروليت ها، رقيق شدن مايعات بدن به علت مصرف بيش از حد آب همچنين در درمان فوري تخليه شديد نمك بدن به كار مي رود. |
| مکانیسم اثر |
| كلرور سديم نمك اصلي در نگهداري فشار اسموتيك مؤثر پلاسما است. |
| فارماکوکينتيک |
| موارد منع مصرف |
| در صورت افزايش، طبيعي بودن و يا حتي كم شدن جزئي غلظت سرمي سديم يا كلرور ، محلول پنج درصد اين دارو نبايد مصرف شود. |
| هشدارها |
|
1. در موارد زير، مصرف اين دارو بايد با احتياط صورت گيرد: نارسايي احتقاني قلب ، بي كفايتي شديد كليه، احتباس سديم همراه با خيز. 2. انفوزيون مقادير بيش از يك ليتراز محلول ايزوتونيك، ممكن است غلظت سرمي سديم و كلرور را بيش از حد طبيعي افزايش دهد و منجر به بروز زيادي سديم خون شود. همچنين مي تواند باعث از دست رفتن يون هاي بي كربنات و در نتيجه بروز اسيدوز گردد. 3. تجويز محلول ايزوتونيك، هنگام جراحي يا بلافاصله پس از آن ممكن است باعث احتباس مقادير بيش از حد سديم شود. 4. تزريق محلول هاي وريدي مي تواند سبب افزايش بار مايع يا مواد موجود درمحلول و در نتيجه رقيق شدن الكتروليت هاي سرم، افزايش بيش از حد آب بدن، حالات مرضي همراه با احتقان يا خيز ريوي شود. |
| عوارض جانبي |
| تب، عفونت در محل تزريق، ترومبوز وريدي يا التهاب وريد در محل تزريق، زيادي سديم يا كلرور خون، نشت محلول تزريقي به بافت هاي اطراف رگ و زيادي حجم خون با تزريق اين دارو گزارش شده است. |
| تداخل دارویی |
| نکات قابل توصيه |
|
1. ارزيابي باليني و انجام آزمون هاي آزمايشگاهي به طور منظم براي پيگيري تغييرات در تعادل مايع بدن، غلظت الكتروليت ها و تعادل اسيد-باز ضروري است. 2. محلول انفوزيون پنج درصد بايد به آرامي و با احتياط تزريق شود تا از بروز خيز ريوي جلوگيري شود. |
| مقدار مصرف |
| مقدار مصرف معمول براي بزرگسالان از محلول 9/0 درصد براي جبران كمبود الكتروليت ها مقدارlit/day 1 يا بر حسب نياز بيمار، مي باشد. براي استفاده از محلول پنج درصد، ابتدا مقدار سديم از دست رفته را بايد محاسبه و پس از آن نصف مقدار محاسبه شده را طي 8 ساعت تجويز نمود. سرعت تجويز نبايد از ml/hr100 تجاوز كند. درمان تا زماني كه غلظت سديم سرم به mq/kg 130 برسد يا علائم عصبي بهبود يابد، ادامه داده مي شود. |
| اشکال دارویی |
|
For Injection: 0.45% For Injection: 0.9% For Injection: 5% |
| تولیدات این دارو (نام های فارسی) | ||||
|
||||
| تولیدات این دارو (نام های انگلیسی) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
