اطلاعات دارو آلپروستادیل Alprostadil در جدول زیر آمده است.
|
|
|||||||||
| نام علمی دارو (ژنریک): |
دارو آلپروستادیل Alprostadil |
||||||||
| گروه دارویی: | Prostaglandins پروستاگلاندین ها |
||||||||
|
|||||||||
| موارد مصرف |
پروستاگلندین E1 الف- اختلالات نعوظ ناشی از علل عروقی، روانی و یا مختلط: ب- اختلالات نعوظ ناشی از علل نورولوژیک خالص (شامل آسیب نخاعی) ج- درمان موقت باز نگهداشتن مجرای شریانی در نوزادان با بیماری قلبی مادرزادی قبل از انجام عمل جراحی |
| مکانیسم اثر |
دارو از طریق ریلکس کردن ماهیچه های صاف ترابکولار و اتساع شریان های کاورنوزال، سبب اتساع فضای لاکونار و تجمع خون در این ناحیه( از طریق فشار وریدها بر روی تونیکا آلبوژینه) می شود. |
| فارماکوکينتيک |
دارو به میزان 81% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. فراخم زیستی مطلق دارو مشخص نیست. متابولیت های دارو در عرض 24ساعت در ادرار دفع می شوند. |
| موارد منع مصرف |
| هشدارها |
از مصرف این دارو در نوزادان با سندروم دیسترس تنفسی باید اجتناب کرد. |
| عوارض جانبي |
در نوزادان تحت درمان برای باز نگهداشتن مجرای شریانی: آپنه، تب، فلاشینگ، هایپوتنشن، براذی کاردی، تاکیکاردی، اسهال، تشنج، ادم، هایپوکالمی، ایست قلبی، انعقاد داخل عروقی منتشر در صورت درمان اختلالات نعوظ: سردرد، سرگیجه، خستگی، هیپرتنشن، هایپوتنشن، هماتوم و اکیموس سایت تزریق، درد موضعی، تروما، فیبروز آلت، درد آلت، بروز راش روی آلت، طولانی شدن زمان نعوظ، درد پشت، سرفه، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی. |
| تداخل دارویی |
الف-مصرف همزمان این دارو با داروهای ضد انعقاد خون ممکن است سبب افزایش ریسک خونریزی در سایت تزریق اینتراکاورنوزال شود. ب- مصرف همزمان این دارو با سیکلوسپورین ممکن است سبب کاهش سطح خونی سیکلوسپورین شود. |
| نکات قابل توصيه |
| مقدار مصرف |
الف- اختلالات نعوظ ناشی از علل عروقی، روانی و یا مختلط: دوزاژ به شدت فردی است. دوز اولیه 2.5mcg از راه اینتراکاورنوزال ( intracavernous)می باشد. می توا دوز را تا میزان 5-10mcg به منظور ایجاد نعوظ مناسب برای مقاربت (این نعوظ نباید بیشتر از 1 ساعت طول بکشد) افزایش داد. تا بر طرف شدن کامل نعوظ بیمار باید در مطب پزشک بماند. در صورت ایجاد پاسخ دوز نباید تا 24 ساعت بعد تکرار شود. ب- اختلالات نعوظ ناشی از علل نورولوژیک خالص (شامل آسیب نخاعی): دوز اولیه 1.25mcg می باشد. در صورتی که دوز اولیه موثر نبود افزایش دوز تا میزان 2.5mcg در طول 1 ساعت مجاز است. می توان دوز را تا میزان 5mcg به منظور ایجاد نعوظ مناسب برای مقاربت (این نعوظ نباید بیشتر از 1 ساعت طول بکشد) افزایش داد. تا بر طرف شدن کامل نعوظ بیمار باید در مطب پزشک بماند. در صورت ایجاد پاسخ دوز نباید تا 24 ساعت بعد تکرار شود. |
| اشکال دارویی |
| تولیدات این دارو (نام های فارسی) | ||||||||||||||||||||
|
| تولیدات این دارو (نام های انگلیسی) | ||||||||||||||||||||
|
