اطلاعات دارو آتوموکستین Atomoxetine در جدول زیر آمده است.
|
|
|||||||||||||
| نام علمی دارو (ژنریک): |
دارو آتوموکستین Atomoxetine |
||||||||||||
| گروه دارویی: | Stimulants and Anorectics محرک ها و اشتها آورها |
||||||||||||
|
|||||||||||||
| موارد مصرف |
آتوموکستین برای درمان ADHD (بیش فعالی همراه با کاهش تمرکز) در بزرگسالان و کودکان بالای 6 سال استفاده می شود. |
| مکانیسم اثر |
مهار کننده انتخابی بازجذب نورآدرنالین |
| فارماکوکينتيک |
آتوموکستین پس از تجویز به فرم خوراکی به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود. دارو به میزان 98% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. |
| موارد منع مصرف |
| هشدارها |
الف- با توجه به احتمال بروز تشنج پیرو مصرف این دارو، تجویز این دارو در بیماران با سابقه صرع باید با احتیاط صورت گیرد. ب- مصرف آتوموکستین در بیماران با گلوکومای زاویه بسته منع مصرف می باشد. ج- با توجه به احتمال افزایش فشار خون پیرو مصرف این دارو، تجویز آتوموکستین در بیماران با هایپرتانسیون باید با احتیاط صورت گیرد. خواهشمندم از کپی این اطلاعات خودداری فرمائید(دارویا ب) |
| عوارض جانبي |
بی اشتهایی، کاهش وزن، اختلالات خواب، اختلالات جنسی، راش، افزایش تعریق، بر افروختگی، تشنج |
| تداخل دارویی |
الف- آتوموکستین نباید با مهارکننده های مونوآمینواکسیداز ( MAOIs) همزمان مصرف شود و همچنین باید فاصله زمانی حداقل 2 هفته بین شروع تجویز این دارو باMAOIs رعایت شود. ب- در صورت مصرف همزمان این دارو با پاروکستین و یا فلوکستین، به علت افزایش غلظت پلاسمایی آتوموکستین باید دوز دارو را کاهش داد. |
| نکات قابل توصيه |
| مقدار مصرف |
الف- در بزرگسالان و کودکان با وزن بالای 70kg دوز اولیه به فرم خوراکی 40mg روزانه بوده و افزایش دوز بعد از حداقل 3روز تا دوز 80mg امکان پذیر است. ماکزیمم دوز مصرفی 100mg روزانه می باشد. ب- در کودکان با وزن 70kg یا کمتر دوز اولیه به فرم خوراکی 0.5 mg/kg روزانه بوده و افزایش دوز بعد از حداقل 3روز تا دوز 1.2mg/kg امکان پذیر است. ماکزیمم دوز مصرفی 100mg می باشد. |
| اشکال دارویی |
| تولیدات این دارو (نام های فارسی) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
| تولیدات این دارو (نام های انگلیسی) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
